광동제약 · 혼합음료
비타500치어팩 원재료·알레르기
비타500치어팩은 광동제약이 제조한 혼합음료로, 주요 원재료는 정제수, 액상과당, 이소말토올리고당, 농축사과과즙(당도 72브릭스이상) 등입니다.
원재료 (제조사 신고 기준)
정제수, 액상과당, 이소말토올리고당, 농축사과과즙(당도 72브릭스이상), 비타민C 0.2(500mg)비타민B2 0.0012(3mg), 히알루론산-KD(히알루론산 500, 덱스트린), 팔라타노스, 구연산, 케이디비타2900, 펙틴, 타우린, DL-사과산, 오렌지추출물, 합성착향료(드링크향)
제조·등록 정보
- 품목제조보고번호
- 19960308010225
- 제조원
- 광동제약
- 식품 유형
- 혼합음료
- 총 내용량
- 250ml
- HACCP
- 인증 제품정보 등록
자주 묻는 질문
비타500치어팩 원재료는 무엇인가요?
제조사 신고 기준 원재료: 정제수,액상과당,이소말토올리고당,농축사과과즙(당도 72브릭스이상),비타민C 0.2(500mg)비타민B2 0.0012(3mg),히알루론산-KD(히알루론산 500,덱스트린),팔라타노스,구연산,케이디비타2900,펙틴,타우린,DL-사과산,오렌지추출물,합성착향료(드링크향)
비타500치어팩은 어떤 식품 유형인가요?
비타500치어팩의 식품 유형은 '혼합음료'로 분류됩니다.
비타500치어팩은 어디서 만드나요?
광동제약에서 제조하며, 품목제조보고번호는 19960308010225입니다.
비타500치어팩은 HACCP 인증 제품인가요?
비타500치어팩은 HACCP(식품안전관리인증기준) 제품정보가 등록되어 있습니다. HACCP은 식품의 원료부터 제조·유통까지 안전을 관리하는 인증 제도입니다.
데이터 출처 — 식품의약품안전처·한국식품안전관리인증원 공공데이터.
공공누리 제1유형(출처표시) 조건으로 개방된 자료이며, 제조사 리뉴얼에 따라 실제 판매 제품과 차이가 있을 수 있으니 구매 전 실제 포장 표기를 확인하세요.